Белгородские учёные запатентовали способ прогнозирования веса новорожденного на основе анализа ДНК 

Медики получат возможность своевременно диагностировать угрозу низкого веса новорожденного у беременных с осложнениями. Об этом сообщается на сайте НИУ «БелГУ». 

По словам заведующего кафедрой медико-биологических дисциплин НИУ «БелГУ», доктора медицинских наук, профессора Михаила Чурносова, благодаря своевременному выявлению угрозы низкого веса новорожденного возможно сделать более эффективным комплекс мероприятий, направленных на профилактику этого осложнения беременности, а значит, улучшить перинатальные исходы. Предложенный учёными НИУ «БелГУ» способ позволяет на ранних сроках беременности у женщин с преэклампсией выявить повышенные риски развития задержки роста плода. 

«Способ прогнозирования веса новорожденного заключается в выделении ДНК из периферической венозной крови и анализе полиморфизма фактора роста эндотелия сосудов А – rs833061 VEGFA. При выявлении аллеля Т прогнозируется вес ребенка в пределах нормы, а выявление аллеля C, напротив, указывает на низкий вес новорожденного», – объяснил основной принцип предложенного способа Михаил Чурносов. 

Эффективность предложенного метода была проверена в результате наблюдений 190 пациенток с преэклампсией Белгородской областной клинической больницы Святителя Иоасафа. Практикующие врачи уже отметили положительные примеры применения разработанного способа медицинской диагностики на ранних сроках беременности.